Giới thiệu

ThS. BSNT Lê Minh Châu hiện đang công tác tại Trung tâm Di truyền, Bệnh viện Đại học Phenikaa. Bác sĩ Châu từng học tập tại Bệnh viện Robert Debré (Pháp). Trong thời gian làm việc tại đây, bác sĩ được trực tiếp tham gia vào quá trình chẩn đoán, điều trị và theo dõi các bệnh lý di truyền dưới sự hướng dẫn của các chuyên gia quốc tế, qua đó tích lũy thêm kinh nghiệm quý báu và tầm nhìn toàn diện về Di truyền học trong y học hiện đại.

Bác sĩ Lê Minh Châu hiện đang thực hiện công tác thăm khám, tư vấn về sàng lọc, chẩn đoán bệnh tật di truyền, thực hiện các kỹ thuật di truyền tế bào (karyotyping, FISH), di truyền phân tử (tách chiết DNA, PCR, điện di, phân tích mức độ đứt gãy DNA tinh trùng, ...), tư vấn kết quả di truyền huyết học, sản khoa, nhi khoa.

Quá trình đào tạo

2015 - 2021: Bác sĩ Đa khoa, Trường Đại học Y Hà Nội
2021 - 10/2023: Thạc sỹ Chuyên ngành Khoa học Y sinh, Trường Đại học Y Hà Nội
11/2023 - 11/2024: Chương trình đào tạo Y khoa chuyên ngành DFMS tại Pháp, Bác sĩ Nội trú Chuyên ngành Di truyền Y học, Trường Đại học Paris Cité
11/2024 - 09/2025: Hoàn thiện chương trình Bác sĩ Nội trú chuyên ngành Y sinh học di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội

Kinh nghiệm công tác

2023: Bác sĩ Nội trú, Khoa Di truyền tế bào, Bệnh viện Robert Debré, Paris, Pháp
2023: Bác sĩ Nội trú, Khoa Di truyền lâm sàng, Bệnh viện Robert Debré, Paris, Pháp
11/2025: Bác sĩ Trung tâm Di truyền, Bệnh viện Đại học Phenikaa

Công trình nghiên cứu khoa học

Nghiên cứu xây dựng hệ thống trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát trước sinh cho một số bất thường hay gặp ở Việt Nam, năm 2020 - 2022, đề tài KH&CN Cấp Quốc gia KC4.0/19-25 - Thành viên
Nghiên cứu ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn di truyền bệnh lý huyết khối có tính chất gia đình, năm 2023 - 2024, đề tài KH&CN Cấp Sở KH&CN thành phố Hà Nội - Thành viên
Nghiên cứu ứng dụng trí tuệ nhân tạo và công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới trong phát hiện đột biến gen liên quan đến sự đáp ứng của thuốc điều trị một số loại ung thư phổ biến tại Việt Nam, năm 2022 - 2025, đề tài KH&CN Cấp Quốc gia KC4.0/19-25 - Thành viên
Nghiên cứu một số biến đổi di truyền của hội chứng Lynch, đề tài Thạc sĩ 2023

Bài báo khoa học

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6 (2023) - Tác giả chính
Mối tương quan kiểu gen - kiểu hình trong bệnh Phenylketon niệu của biến thể gen PAH:c.516G>T phổ biến tại Việt Nam: Báo cáo bốn ca bệnh (2025) - Đồng tác giả
Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen ở người bệnh ung thư đại trực tràng điều trị tại bệnh viện Đại học Y Hà Nội - Đồng tác giả
Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen liên quan đến điều trị thuốc đích ở bệnh nhân ung thư vú - Đồng tác giả

Các bài viết đã tham vấn chuyên môn

[Giải Đáp] Làm Xét Nghiệm NIPT Rồi Có Cần Làm Triple Test Không?

Chào bác sĩ! Em đang mang thai ở tuần 12 và vừa làm xét nghiệm NIPT, kết quả cho thấy nguy cơ thấp. Tuy nhiên, em nghe nhiều người nói vẫn nên làm Triple Test ở tuần 16 - 18 để xác định thêm các nguy cơ bất thường khác. Em băn khoăn không biết liệu đã làm xét nghiệm NIPT rồi có cần làm Triple Test không, hay chỉ cần một trong hai là đủ ạ?

Song thai có làm NIPT được không? Ưu điểm, hạn chế và lưu ý khi thực hiện

Tìm hiểu thai đôi có làm NIPT được không cùng các chuyên gia Bệnh viện Đại học Phenikaa, khám phá độ chính xác, ưu - nhược điểm và lưu ý giúp mẹ bầu sàng lọc an toàn, hiệu quả.

Xét Nghiệm NIPT Có Phát Hiện Tim Bẩm Sinh Không? Những Điều Mẹ Cần Biết

Chào bác sĩ! Em mang thai lần đầu, hiện thai được 14 tuần. Tuần trước em vừa làm xét nghiệm NIPT tại một phòng khám gần nhà, kết quả trả về là “nguy cơ thấp”, nên em khá yên tâm. Tuy nhiên, gần đây em đọc trên mạng thấy có trường hợp dù NIPT bình thường nhưng em bé sinh ra vẫn bị tim bẩm sinh. Điều này khiến em rất lo lắng. Vậy bác sĩ cho em hỏi, xét nghiệm NIPT có phát hiện tim bẩm sinh không, và nếu không thì em cần làm thêm những kiểm tra nào để đảm bảo tim thai của bé phát triển bình thường ạ?

[Giải Đáp] Xét Nghiệm NIPT Có Phát Hiện Hở Hàm Ếch Không?

Chào bác sĩ, em mang thai lần đầu, hiện được 12 tuần. Em có tìm hiểu về các phương pháp sàng lọc trước sinh và được nhiều chị khuyên nên làm xét nghiệm NIPT vì vừa an toàn vừa cho kết quả chính xác. Tuy nhiên, em nghe nói có một số dị tật như hở hàm ếch thì NIPT không phát hiện được. Em đang rất băn khoăn không biết xét nghiệm NIPT có phát hiện hở hàm ếch không, và nếu không thì phải làm thế nào để phát hiện sớm dị tật này, mong bác sĩ tư vấn giúp em!