Xét nghiệm sàng lọc kháng thể bất thường trong máu mẹ giúp phát hiện sớm nguy cơ bất đồng nhóm máu giữa mẹ và thai nhi, giảm nguy cơ tan máu bào thai. Thời điểm nào nên thực hiện xét nghiệm? Quy trình xét nghiệm như thế nào? Chi phí bao nhiêu tiền? Nội dung bài viết dưới đây sẽ giúp bạn giải đáp những thắc mắc này.
Kháng thể bất thường trong máu mẹ là gì?
Kháng thể bất thường trong máu mẹ (irregular antibody screen) là kháng thể do hệ miễn dịch của mẹ tạo ra để chống lại các kháng nguyên trên bề mặt hồng cầu của thai nhi. Tình trạng này thường xảy ra khi mẹ và thai nhi không tương thích nhóm máu Rh, ABO hoặc các hệ khác như Kell, Duffy, Kidd,… Kháng thể này có thể đi qua rau thai và tấn công hồng cầu của thai nhi, gây tan máu, thiếu máu bào thai, vàng da sơ sinh, thậm chí phù thai và tử vong nếu nặng.
Bất đồng nhóm máu mẹ con có thể gây vàng da sơ sinh nặng
Vì sao nên thực hiện xét nghiệm kháng thể bất thường trong máu mẹ?
1. Phát hiện sớm nguy cơ
Xét nghiệm giúp xác định xem trong máu người mẹ có xuất hiện kháng thể chống lại hồng cầu bất thường hay không. Nhờ đó, bác sĩ có thể tiên lượng sớm nguy cơ thai nhi bị thiếu máu do tan huyết, tránh những biến chứng nguy hiểm cho bé.
2. Theo dõi thai kỳ chặt chẽ
Nếu kết quả xét nghiệm dương tính, thai phụ sẽ được theo dõi kỹ bằng siêu âm Doppler động mạch não giữa (MCA-PSV) để phát hiện sớm tình trạng thiếu máu của thai nhi, giúp can thiệp kịp thời.
3. Lập kế hoạch can thiệp
Trong trường hợp nặng, khi thai nhi có dấu hiệu thiếu máu nghiêm trọng, bác sĩ có thể chỉ định truyền máu trong tử cung (IUT) hoặc thực hiện các biện pháp sản khoa đặc biệt để bảo vệ thai nhi.
4. Phòng ngừa biến chứng
Đối với thai phụ có nhóm máu Rh(-), xét nghiệm này giúp bác sĩ quyết định việc tiêm Anti-D globulin, ngăn chặn sự hình thành kháng thể chống hồng cầu, giảm nguy cơ bất đồng nhóm máu trong thai kỳ hiện tại và các lần mang thai sau.
Xét nghiệm Coombs giúp phát hiện sớm kháng thể bất thường trong máu mẹ
Tìm hiểu thêm:
- Xét Nghiệm Double Test Là Gì? Quy Trình, Chi Phí Và Lưu Ý Quan Trọng
- Sàng Lọc Trước Sinh Là Gì? Tổng Hợp Phương Pháp, Quy Trình, Cách Đọc Kết Quả Sàng Lọc Trước Sinh
Đối tượng nào nên làm xét nghiệm kháng thể bất thường trong máu mẹ?
Xét nghiệm kháng thể bất thường trong máu được chỉ định cho tất cả thai phụ trong lần khám thai đầu tiên để sàng lọc sớm sự xuất hiện của kháng thể chống hồng cầu bất thường, đặc biệt quan trọng ở những mẹ có nhóm máu Rh(-).
Bác sĩ chuyên khoa cũng khuyến cáo thai phụ cần làm xét nghiệm này khi có tiền sử:
- Truyền máu.
- Thai lưu, sảy thai không rõ nguyên nhân.
- Trẻ sơ sinh vàng da nặng, thiếu máu tán huyết.
- Bất đồng Rh hoặc nhóm máu.
Trong trường hợp không phát hiện kháng thể ở lần đầu, bác sĩ có thể lặp lại xét nghiệm vào tuần thứ 28 của thai kỳ nhằm tiếp tục theo dõi, vì kháng thể có thể hình thành muộn hơn trong quá trình mang thai.
Trường hợp xét nghiệm cho thấy có kháng thể bất thường, bác sĩ sẽ tiến hành định danh loại kháng thể và định lượng nồng độ để đánh giá mức độ nguy cơ, từ đó lên kế hoạch theo dõi và can thiệp phù hợp, đảm bảo an toàn cho thai nhi.
Thai phụ nên thực hiện xét nghiệm từ tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ để được chuyên gia tư vấn
Lưu ý: Thông thường, trong lần mang thai đầu tiên, nếu có bất đồng nhóm máu Rh giữa mẹ và thai nhi, tác động thường chưa nghiêm trọng. Tuy nhiên, nếu tình trạng này không được phát hiện và xử lý kịp thời, các lần mang thai sau có thể gặp nguy cơ cao về thiếu máu bào thai, với mức độ ngày càng nguy hiểm. Vì vậy, mẹ bầu cần khám thai định kỳ tại cơ sở y tế uy tín, để bác sĩ theo dõi cẩn thận, phát hiện sớm các bất thường và can thiệp kịp thời, bảo vệ an toàn cho cả mẹ và con.
Quy trình thực hiện xét nghiệm
Để đảm bảo phát hiện sớm các kháng thể bất thường và theo dõi nguy cơ bất đồng nhóm máu mẹ – con, bác sĩ khuyến cáo mẹ nên thực hiện xét nghiệm từ tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ. Dưới đây là quy trình thực hiện xét nghiệm chi tiết:
Bước 1: Lấy mẫu máu
Mẫu máu được lấy từ tĩnh mạch của người mẹ bằng kim tiêm vô khuẩn. Nhân viên y tế sẽ lấy khoảng 2ml máu và tiến hành xét nghiệm.
Bước 2: Phân tích mẫu máu tại phòng xét nghiệm
Sau khi lấy mẫu, máu của mẹ sẽ được chuyển đến phòng xét nghiệm để tiến hành các bước kỹ thuật chuyên biệt tùy công nghệ
Hiện nay, Bệnh viện Đại học Phenikaa đang áp dụng công nghệ xét nghiệm cao cấp: sàng lọc kháng thể bất thường trên hệ thống tự động bằng kỹ thuật Scangel/Gelcard.
Nguyên lý:
- Huyết thanh mẹ được trộn với hồng cầu panel chuẩn có mang nhiều loại kháng nguyên.
- Nếu có kháng thể bất thường, chúng sẽ gắn lên hồng cầu.
- Khi quay ly tâm, hồng cầu mang kháng thể sẽ bị giữ lại trong gel (ngưng kết)
- Nếu không có kháng thể, hồng cầu sẽ lắng xuống đáy cột (không ngưng kết).
Kết quả:
- Ngưng kết mạnh → phản ứng dương tính (có kháng thể).
- Không ngưng kết → âm tính
- Mức độ ngưng kết còn giúp bán định lượng (grading: 1+, 2+, 3+, 4+).
Bước 3: Tư vấn kết quả
Bác sĩ chuyên gia Y học bào thai sẽ trực tiếp đọc kết quả và tư vấn phù hợp nhất với tình trạng của mẹ bầu.
Sau khi có kết quả, bác sĩ chuyên khoa sẽ trực tiếp tư vấn phác đồ phù hợp đảm bảo an toàn cho mẹ và bé
Nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc kháng thể bất thường trong máu mẹ ở đâu?
Để đảm bảo độ chính xác và an toàn cao nhất, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc kháng thể bất thường tại các cơ sở y tế uy tín có chuyên khoa sâu về sản khoa nguy cơ cao và có hệ thống xét nghiệm huyết học hiện đại. Bệnh viện Đại học Phenikaa là địa chỉ được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn. Trung tâm Y học bào thai là nơi quy tụ đội ngũ chuyên gia đầu ngành, giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực chẩn đoán và theo dõi thai kỳ nguy cơ cao. Hệ thống trang thiết bị hiện đại đạt chuẩn quốc tế, quy trình xét nghiệm nhanh chóng – chính xác – an toàn tuyệt đối, giúp phát hiện sớm kháng thể bất thường và đưa ra hướng theo dõi phù hợp cho mẹ và bé. Với những thai kỳ đặc biệt, đội ngũ chuyên gia của Trung tâm Y học bào thai PhenikaaMec sẽ tư vấn, lên kế hoạch quản lý chặt chẽ và can thiệp bào thai kịp thời, chữa bệnh từ trong bụng mẹ, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.
Ngoài ra, mẹ bầu còn được tư vấn chuyên sâu bởi các chuyên gia Sản khoa và Huyết học, Di truyền, Dinh dưỡng, giúp hiểu rõ tình trạng sức khỏe và có kế hoạch chăm sóc thai kỳ toàn diện, tốt nhất.
Đội ngũ chuyên gia Y học bào thai PhenikaaMec kết hợp với các chuyên khoa Sản, Di truyền, Huyết học tư vấn và chăm sóc thai kỳ toàn diện
Xét nghiệm sàng lọc kháng thể bất thường trong máu mẹ hết bao nhiêu tiền?
Bệnh viện Đại học Phenikaa triển khai xét nghiệm Gel Test (Scangel/Gelcard) để sàng lọc kháng thể bất thường thai kỳ. Vì Gel Test được coi là chuẩn vàng hiện đại thay thế dần phương pháp ống nghiệm cổ điển nhờ tính an toàn, chính xác, tự động hóa. Kỹ thuật này đã được khuyến cáo và sử dụng rộng rãi tại các nước phát triển như châu Âu, Mỹ, Nhật … Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, chi phí được niêm yết rõ ràng, chỉ: 525.000 VNĐ, phù hợp với mọi đối tượng mẹ bầu. Đặc biệt, mẹ còn được tư vấn miễn phí bởi đội ngũ bác sĩ sản – di truyền- huyết học giàu kinh nghiệm.
Kết luận
Xét nghiệm sàng lọc kháng thể bất thường trong máu mẹ là bước kiểm tra quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ bất đồng nhóm máu giữa mẹ và thai nhi, từ đó có hướng theo dõi và can thiệp kịp thời, bảo vệ an toàn cho cả hai mẹ con. Nếu mẹ bầu băn khoăn chưa biết quản lý thai kỳ ở đâu tốt nhất hãy đến với Bệnh viện Đại học Phenikaa để được tư vấn. Bên cạnh đội ngũ chuyên gia hàng đầu về Y học bào thai, Di truyền, Sản khoa, Huyết học, PhenikaaMec còn có hệ thống thiết bị hiện đại, quy trình xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế đảm bảo xét nghiệm chính xác, can thiệp kịp thời. Mẹ bầu hãy liên hệ ngay hotline 1900 886648 để được tư vấn, đặt lịch xét nghiệm và chăm sóc thai kỳ toàn diện tại PhenikaaMec nhé!
