Trang Chủ

Dịch Vụ

Gói Khám Sàng Lọc Trước Sinh

Gói Khám Sàng Lọc Trước Sinh

Nội dung chính

Giới thiệu tổng quát

Sàng lọc trước sinh là thăm khám y khoa quan trọng, giúp phát hiện sớm những bất thường về di truyền, dị tật bẩm sinh hay nguy cơ bệnh lý từ mẹ có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe và sự phát triển toàn diện của thai nhi. Dựa vào kết quả khám và xét nghiệm sàng lọc trước sinh, bác sĩ sẽ đưa ra tư vấn phù hợp nhất để bảo vệ tối đa sức khỏe của cả bé và mẹ.

Nhiều mẹ bầu lo lắng không biết nên thực hiện khám sàng lọc trước sinh ở đâu dịch vụ chu đáo, tiết kiệm chi phí? Đến với Bệnh viện Đại học Phenikaa, mẹ sẽ được trải nghiệm gói khám sàng lọc trước sinh toàn diện, khoa học, áp dụng những phương pháp tiên tiến nhất hiện nay. Quy trình thăm khám nhanh gọn, chi phí hợp lý, cùng hệ thống máy móc – thiết bị hiện đại bậc nhất sẽ mang lại kết quả sàng lọc chính xác, giúp bác sĩ xây dựng phác đồ cá nhân hóa tối ưu cho từng thai kỳ.

Chi tiết dịch vụ

Gói sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec được thiết kế toàn diện, giúp mẹ bầu an tâm đồng hành cùng thai kỳ khỏe mạnh. Không chỉ dừng lại ở những xét nghiệm cơ bản, gói sàng lọc tích hợp nhiều dịch vụ chuyên sâu như:

Siêu âm hình thái thai nhi

Giúp quan sát toàn diện hình thái, cấu trúc cơ thể thai, phát hiện sớm dị tật bẩm sinh. Ba mốc siêu âm sàng lọc trước sinh quan trọng nhất là các mốc 12, 22 và 32 tuần.

Sàng lọc NIPT

Xét nghiệm có thể thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ giúp sàng lọc các lệch bội NST như: Down; Edwards..., các bất thường NST giới tính: Turner, Klinefelter,... và các cặp NST thường khác.

Double test và Triple test

Xét nghiệm sinh hóa máu mẹ để đánh giá nguy cơ thai mắc các hội chứng Trisomy 21 (Down), Trisomy 18 (Edwards), Trisomy 13 (Patau).

Sàng lọc bệnh di truyền đơn gen lặn

Xét nghiệm các gen bệnh lặn bằng phương pháp giải trình tự thế hệ mới, nhằm phát hiện các biến thể gen gây bệnh hoặc có khả năng gây bệnh cho một số rối loạn di truyền thường gặp.

Sàng lọc tiền sản giật

Phát hiện sớm các thai phụ có nguy cơ cao mắc tiền sản giật trước tuần thai thứ 34 và 37, giúp bác sĩ có phác đồ kịp thời để dự phòng và giảm thiểu biến chứng.

Sàng lọc huyết học, hóa sinh, nhiễm trùng

Kiểm tra các chỉ số trong máu và tầm soát bệnh truyền nhiễm (HIV, viêm gan, Rubella, CMV, Toxoplasma, Giang mai,…) ảnh hưởng đến mẹ và thai nhi.

Siêu âm hình thái thai nhi

Sàng lọc NIPT

Double test và Triple test

Xét nghiệm sinh hóa máu mẹ để đánh giá nguy cơ thai mắc các hội chứng Trisomy 21 (Down), Trisomy 18 (Edwards), Trisomy 13 (Patau).

Sàng lọc bệnh di truyền đơn gen lặn

Sàng lọc tiền sản giật

Sàng lọc huyết học, hóa sinh, nhiễm trùng

Kiểm tra các chỉ số trong máu và tầm soát bệnh truyền nhiễm (HIV, viêm gan, Rubella, CMV, Toxoplasma, Giang mai,…) ảnh hưởng đến mẹ và thai nhi.

Đội ngũ chuyên gia

Xem toàn bộ

Kĩ thuật thực hiện

Dưới đây là tổng quan các kỹ thuật sàng lọc trước sinh thực hiện tại PhenikaaMec đảm bảo sàng lọc sớm bất thường và chăm sóc thai kỳ an toàn, chính xác:

1 Khám lâm sàng

Bác sĩ sản phụ khoa, bác sĩ di truyền sẽ khai thác tiền sử bệnh, đánh giá sức khỏe tổng quát của mẹ bầu, từ đó chỉ định các xét nghiệm và siêu âm phù hợp.

2 Siêu âm hình thái

Bằng hệ thống Máy siêu âm 4D GE Voluson Expert 22, Máy siêu âm 4D Samsung Hera W10, Máy siêu âm Philips EPIQ 7 chuyên sâu cho tim mạch: Thực hiện cung cấp hình ảnh sắc nét, chi tiết, hỗ trợ phát hiện dị tật hình thái, dị tật tim bẩm sinh sớm trong các giai đoạn của thai kỳ.

3 Xét nghiệm máu mẹ

Bằng máy giải trình gene thế hệ mới: Sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể qua xét nghiệm ADN tự do của phôi thai trong máu mẹ, sàng lọc các biến thể bệnh gen lặn.

4 Xét nghiệm máu mẹ

Kiểm tra các chỉ số sinh hóa và huyết học theo từng loại xét nghiệm như Double test, Triple test, sàng lọc tiền sản giật, hormone tuyến giáp, cũng như các chỉ số cơ bản về hóa sinh, huyết học, nhiễm trùng và đông máu.

5 Trả kết quả và tư vấn

Bác sĩ chuyên khoa giải thích kết quả sàng lọc trước sinh, lên lịch trình theo dõi thai định kỳ cho các thai nguy cơ thấp hoặc tư vấn các kỹ thuật chẩn đoán trước sinh và can thiệp bào thai cho các thai nguy cơ cao.

1 Khám lâm sàng

2 Siêu âm hình thái

3 Xét nghiệm máu mẹ

4 Xét nghiệm máu mẹ

5 Trả kết quả và tư vấn

Cơ sở vật chất hạ tầng

Máy siêu âm 4D Voluson Expert 22 tại Trung tâm Y học Bào thai - Bệnh viện Đại học Phenikaa là thiết bị tiên tiến nhất với chức năng Graphic Flow, duy nhất tại Việt Nam tính đến năm 2024. Thiết bị này cung cấp hình ảnh chân thực, sắc nét, hỗ trợ chẩn đoán chính xác và theo dõi sát sao sự phát triển của thai nhi. Nhờ công nghệ hiện đại, máy giúp phát hiện sớm các bất thường thai nhi, mang lại sự an toàn tối ưu cho cả mẹ và bé.

Máy siêu âm 4D Voluson Expert 22

Quy trình đăng kí dịch vụ

Liên hệ và đặt lịch hẹn

Gọi điện trực tiếp qua Hotline 1900886648 hoặc đăng ký qua website để chọn ngày và giờ phù hợp với lịch trình của bạn.

Cung cấp thông tin cá nhân

Điền đầy đủ thông tin cá nhân và tiền sử sức khỏe qua biểu mẫu online hoặc tại quầy lễ tân để bác sĩ đánh giá sơ bộ.

Xác nhận và nhận lịch hẹn

Trung tâm sẽ liên hệ xác nhận lịch khám và hướng dẫn chi tiết về các chuẩn bị cần thiết trước khi thực hiện sàng lọc.

Đến trung tâm và làm thủ tục khám

Đến Trung tâm Y học Bào thai theo lịch hẹn, làm thủ tục tại quầy tiếp đón và nhận sự hướng dẫn từ nhân viên y tế.

Thực hiện các kỹ thuật sàng lọc

Tiến hành các kỹ thuật sàng lọc theo chỉ định của bác sĩ, đảm bảo an toàn và chính xác trong từng bước thực hiện.

Tư vấn và nhận kết quả

Sau khi hoàn tất sàng lọc, bác sĩ sẽ tư vấn chi tiết về kết quả, giải thích các nguy cơ (nếu có) và đưa ra hướng xử lý phù hợp.

Theo dõi và hỗ trợ sau dịch vụ

Trung tâm duy trì liên lạc để hỗ trợ, hướng dẫn theo dõi sức khỏe mẹ và bé trong các giai đoạn tiếp theo.

Bảng giá dịch vụ

Gói sàng lọc trước sinh PhenikaaMec bao gồm các dịch vụ chi tiết với mức giá được áp dụng từ tháng 9/2025 như sau:

STT	Tên dịch vụ	Giá dịch vụ
1	Khám thai/ Khám Y học bào thai *	100.000đ
2	Siêu âm 2D *	90.000đ
3	Siêu âm 3D/4D/5D	400.000đ
4	Siêu âm doppler thai nhi *	110.000đ
5	Siêu âm tim thai sàng lọc tim bẩm sinh	500.000đ
6	Xét nghiệm cơ bản (Hóa sinh, tổng phân tích tế bào máu, tổng phân tích nước tiểu, nhóm máu, đông máu)	1.500.000đ
7	Xét nghiệm sàng lọc tác nhân nhiễm trùng cơ bản (HIV, viêm gan, Giang mai)	620.000đ
8	Xét nghiệm sàng lọc tác nhân nhiễm trùng nâng cao TORCH (Toxoplasma, Rubella, CMV, HSV)	2.500.000đ
9	Xét nghiệm sàng lọc bệnh lý tuyến giáp (TSH, FT3, FT4)	225.000đ
10	Xét nghiệm giải trình tự gen bằng NGS NIPT Sàng lọc lệch bội 23 cặp nhiễm sắc thể NIPT Sàng lọc lệch bội 4 cặp nhiễm sắc thể 13, 18, 21, giới tính	4.500.000đ 3.500.000đ
11	Xét nghiệm giải trình tự gen bằng NGS Sàng lọc 18 bệnh lặn đơn gen thường gặp Sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia	2.300.000đ 1.800.000đ
12	Sàng lọc tiền sản giật	809.000đ
13	Xét nghiệm sàng lọc Double test	550.000đ