Chào bạn Mai Lan! Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi đến chuyên mục hỏi đáp của Bệnh viện Đại học Phenikaa. Đây là thắc mắc mà nhiều mẹ bầu đang quan tâm. Chúng tôi xin chia sẻ như sau:
Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh là bước quan trọng, giúp cha mẹ nắm rõ nguy cơ về sức khỏe di truyền, từ đó chuẩn bị tốt nhất cho một thai kỳ an toàn và khỏe mạnh. Thông qua quá trình tư vấn, các dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền như hội chứng Down, Edwards, Patau hay các đột biến gen có thể được phát hiện sớm, mang lại sự an tâm và định hướng phù hợp.
Để hiểu rõ hơn về quá trình này, cha mẹ có thể tham khảo thêm các thông tin qua những chia sẻ dưới đây.
Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh là gì?
Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh là một quy trình chuyên sâu nhằm đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các bất thường di truyền hoặc dị tật bẩm sinh. Quy trình bao gồm: thu thập tiền sử gia đình, thực hiện xét nghiệm máu, siêu âm thai, cùng sự phối hợp tư vấn chặt chẽ giữa chuyên gia di truyền học và bác sĩ sản phụ khoa. Mục tiêu là giúp các cặp vợ chồng phát hiện các vấn đề về di truyền trong gia đình, hiểu rõ tình trạng sức khỏe thai nhi. Từ đó đưa ra quyết định sáng suốt về chăm sóc và kế hoạch sinh nở, đảm bảo thai kỳ an toàn và khỏe mạnh.
Quy trình tư vấn và sàng lọc trước sinh giúp đánh giá, phòng ngừa nguy cơ bất thường di truyền ở thai nhi
Tại sao phải tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh?
Sau khi hiểu được bản chất của quy trình này, nhiều gia đình thắc mắc: liệu việc sàng lọc có thực sự cần thiết? Hãy cùng tìm hiểu những lý do quan trọng dưới đây:
1. Phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh và bất thường di truyền
Quy trình sàng lọc giúp nhận diện sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh hoặc bất thường di truyền. Từ đó hỗ trợ bác sĩ và gia đình có kế hoạch theo dõi và can thiệp phù hợp, tăng cơ hội bảo vệ sức khỏe thai nhi.
Sàng lọc sớm giúp phát hiện nguy cơ dị tật và bất thường di truyền, từ đó bảo vệ tốt hơn sức khỏe thai nhi
2. Nguy cơ di truyền trong gia đình
Thông qua sàng lọc, bố mẹ sẽ hiểu rõ về nguy cơ di truyền trong gia đình, giúp dự đoán khả năng truyền bệnh cho thế hệ sau để lựa chọn hướng sinh con an toàn hơn. Khi phát hiện nguy cơ bất thường di truyền trong gia đình, có thể sử dụng các xét nghiệm chẩn đoán xác định và các phương pháp hỗ trợ để tránh mang thai hoặc sinh con bất thường, như thụ tinh trong ống nghiệm kèm chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (PGT-M), chẩn đoán trước sinh cho thai, hoặc các phương án khác như nhận con nuôi, dùng trứng/tinh trùng hiến tặng.
3. Hỗ trợ gia đình đưa ra quyết định đúng đắn và kịp thời
Việc có đầy đủ thông tin chính xác từ kết quả sàng lọc và chẩn đoán di truyền, giúp gia đình đưa ra những quyết định phù hợp, bao gồm chăm sóc, điều trị hoặc cân nhắc các bước tiếp theo trong thai kỳ. Phát hiện sớm các dị tật nặng không chỉ giúp tiết kiệm chi phí điều trị lâu dài, mà còn giảm áp lực tâm lý, góp phần cải thiện chất lượng cuộc sống cho gia đình và trẻ.
4. Lập kế hoạch sinh con khỏe mạnh
Thông qua tư vấn và thực hiện các bước sàng lọc trước sinh, có thể giảm tỷ lệ tử vong ở mẹ và trẻ, ngăn ngừa các biến chứng thai kỳ như thai dị tật, thai chết lưu, sinh non, suy dinh dưỡng bào thai. Đồng thời giúp gia đình có thời gian lập kế hoạch chăm sóc phù hợp, đảm bảo chất lượng sống tốt nhất cho trẻ và giảm thiểu các rủi ro cho thế hệ tương lai.
Đối tượng nên thực hiện
Tư vấn di truyền và thực hiện sàng lọc trước sinh là bước quan trọng mà bất kỳ cặp vợ chồng nào chuẩn bị mang thai hoặc đang trong thai kỳ cũng nên cân nhắc. Đặc biệt, những nhóm đối tượng sau đây cần được ưu tiên thực hiện:
- Cặp vợ chồng có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền: Những gia đình từng có người mắc hoặc từng sinh con mắc các bệnh lý di truyền như hội chứng Down, Thalassemia, teo cơ tủy, loạn dưỡng cơ, hoặc các bệnh rối loạn chuyển hóa…
- Người mẹ mang thai ở độ tuổi cao (trên 35 tuổi): Ở độ tuổi này, nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và dị tật thai nhi gia tăng đáng kể, cần được sàng lọc cẩn thận.
- Thai phụ từng có tiền sử sảy thai, thai lưu: Những trường hợp này thường có nguy cơ cao trong lần mang thai tiếp theo, cần theo dõi và tư vấn di truyền để hạn chế rủi ro.
- Cặp đôi là họ hàng gần kết hôn: Việc kết hôn cận huyết có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền ở con cái. Do đó cần sàng lọc để đánh giá khả năng mang gen bệnh, đặc biệt là các bệnh gen lặn.
- Người mẹ có nguy cơ bị ảnh hưởng bởi môi trường độc hại hoặc có bệnh mãn tính: Môi trường sống và làm việc, hoặc các bệnh lý như tiểu đường, tăng huyết áp, tuyến giáp có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi, cần được sàng lọc và tư vấn để đưa ra biện pháp hỗ trợ kịp thời.
Thai phụ từng có tiền sử sảy thai, thai lưu hoặc sinh con dị tật cần tư vấn và sàng lọc trước sinh để đảm bảo sức khỏe mẹ và bé
Bạn thuộc nhóm nguy cơ cao? Hãy đặt lịch ngay qua hotline: 1900 886648 để được bác sĩ Di truyền tư vấn sớm nhất
Quy trình tư vấn và sàng lọc
Tư vấn di truyền và việc sàng lọc trước sinh là một quy trình cần thiết, được thực hiện qua các bước bài bản nhằm đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé. Cụ thể:
1. Quy trình tư vấn
Tư vấn di truyền là bước đầu tiên để đánh giá nguy cơ và hỗ trợ gia đình hiểu rõ tình trạng sức khỏe thai nhi, bao gồm các bước sau:
- Thu thập thông tin y tế và tiền sử gia đình: Bác sĩ sẽ thu thập thông tin chi tiết về tiền sử bệnh tật của cả hai vợ chồng, cũng như các bệnh di truyền trong gia đình.
- Đánh giá nguy cơ: Từ dữ liệu thu thập được, bác sĩ tiến hành chỉ định các thăm khám chuyên khoa sâu, xét nghiệm tìm các bất thường di truyền mức độ nhiễm sắc thể hoặc gen tùy theo tình trạng.
- Đề xuất phương án phù hợp: Dựa trên tình trạng cụ thể, bác sĩ đưa ra các lựa chọn về xét nghiệm, chẩn đoán hoặc theo dõi tiếp theo.
- Hỗ trợ tâm lý: Trong trường hợp phát hiện bất thường, gia đình được tư vấn tâm lý để chuẩn bị tốt hơn về mặt cảm xúc và quyết định.
Tư vấn di truyền giúp gia đình hiểu rõ tình trạng sức khỏe thai nhi
2. Các giai đoạn thực hiện sàng lọc
Sàng lọc trước sinh được thực hiện theo từng giai đoạn thai kỳ để đảm bảo kiểm tra toàn diện sức khỏe mẹ và bé:
- 3 tháng đầu thai kỳ (11 - 13 tuần 6 ngày): Thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm Double test hoặc NIPT, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards hoặc Patau. Thực hiện các sàng lọc tiền sản giật, sàng lọc gen lặn kèm theo.
- 3 tháng giữa thai kỳ (18 - 22 tuần): Siêu âm 4D để kiểm tra chi tiết hình thái thai nhi. Siêu âm sàng lọc dị tật tim để phát hiện các bất thường hệ tim mạch của thai nhi.
- 3 tháng cuối thai kỳ (30 - 32 tuần): Tiếp tục siêu âm 4D và siêu âm sàng lọc dị tật tim để phát hiện các bất thường xuất hiện muộn trong thai kỳ, đảm bảo thuận lợi cho quá trình sinh nở và theo dõi sau sinh.
Siêu âm định kỳ là phương pháp sàng lọc trước sinh quan trọng
Chi phí tư vấn và sàng lọc trước sinh có cao không?
Chi phí tư vấn và sàng lọc trước sinh phụ thuộc vào nhiều yếu tố như loại xét nghiệm, mức độ phức tạp của kỹ thuật và cơ sở y tế thực hiện. Các xét nghiệm cơ bản như siêu âm và xét nghiệm máu thường có chi phí vừa phải, trong khi các xét nghiệm tiên tiến như NIPT hay sàng lọc gen lặn có giá cao hơn.
Dù vậy, đây được xem là khoản đầu tư cần thiết để đảm bảo thai kỳ an toàn, giúp phát hiện và xử lý sớm các bất thường nếu có. Việc thực hiện sàng lọc trước sinh không chỉ giảm nguy cơ biến chứng mà còn tránh được những chi phí điều trị lâu dài trong trường hợp phát hiện dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý di truyền.
Chi phí thực hiện sàng lọc trước sinh là khoản đầu tư cần thiết cho thai kỳ an toàn
Kết luận
Biết vì sao phải tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh giúp ích rất nhiều trong việc đảm bảo an toàn cho mẹ và bé. Quy trình này không chỉ giúp phát hiện sớm các nguy cơ dị tật, mà còn hỗ trợ gia đình đưa ra các quyết định chăm sóc thai kỳ phù hợp.
Nếu bạn đang tìm địa chỉ uy tín để thực hiện các thăm khám và xét nghiệm này, Bệnh viện Đại học Phenikaa là một lựa chọn đáng tin cậy. Với đội ngũ bác sĩ Sản khoa và Di truyền giàu kinh nghiệm cùng hệ thống trang thiết bị hiện đại, bệnh viện cam kết mang đến dịch vụ chất lượng và kết quả chính xác cho người bệnh.
